無菌醫(yī)療器械是指在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立不同級別的生產(chǎn)潔凈車間環(huán)境，從使用材料、生產(chǎn)過程、人員防護(hù)、設(shè)備的潔凈方面要求進(jìn)行嚴(yán)格的控制。在進(jìn)行滅菌處理后的無菌醫(yī)療器包裝性能對無菌的保持起到很重要的作用。
一次性使用無菌醫(yī)療器械包裝形式包括平袋、管袋、自封袋、透氣窗袋、中封袋、頂頭袋、立體袋、吸塑（泡罩）、包裹材料等。包裝的密封設(shè)備可根據(jù)包裝形式的不同選擇不同的設(shè)備，硬吸塑包裝可以選用阿博萊無菌包裝熱合機(jī)，軟滅菌袋形式可以選擇無菌包裝封口機(jī)，符合潔凈車間要求，支持認(rèn)證。
YY/T0681《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的試驗(yàn)方法，這里我們結(jié)合本標(biāo)準(zhǔn)對無菌醫(yī)療器械包裝的試驗(yàn)方法做一個(gè)簡單的介紹。
YY/T0681標(biāo)準(zhǔn)第2部分軟性屏障材料的密封強(qiáng)度測試
第2部分概括了軟性屏障材料密封強(qiáng)度的測量，可以做軟性材料密封強(qiáng)度試驗(yàn)，也可以對軟性材料與剛性材料間的密封進(jìn)行試驗(yàn)。取一定量的試樣，將樣品切成寬度為15mm或25.4mm，公差應(yīng)是士0.5%，將試樣夾持于拉力試驗(yàn)機(jī)中，以200mm/min~300mm/min的夾具移動速度對試樣進(jìn)行試驗(yàn)，測出各試樣拉伸至破壞所受的最大力。
YY/T0681標(biāo)準(zhǔn)第3部分無約束包裝內(nèi)破壞
第3部分規(guī)定了測定包裝承受內(nèi)壓能力的程序。脹破試驗(yàn)是對包裝內(nèi)部逐漸加壓,直至包裝破壞；蠕變試驗(yàn)是施加一個(gè)規(guī)定的壓力并保持規(guī)定的時(shí)間或直至包裝破壞。
試驗(yàn)方法：
1、脹破試驗(yàn)
在測試儀上對包裝進(jìn)行內(nèi)部加壓試驗(yàn)，直到包裝破壞。充氣和加壓設(shè)備要求能維持內(nèi)部壓力增加，直到包裝脹破。該試驗(yàn)是測量包裝破壞前檢出的最大壓力。
2、蠕變試驗(yàn)
在測試儀上對包裝進(jìn)行內(nèi)部施加至規(guī)定的壓力，并保壓至規(guī)定的時(shí)間，充氣和加壓設(shè)備要求能保持內(nèi)壓力。該試驗(yàn)測量結(jié)果是合格/不合格。
3、蠕變至破壞
對包裝進(jìn)行蠕變試驗(yàn)，直至包裝破壞。試驗(yàn)設(shè)置類似于蠕變試驗(yàn)，只是設(shè)置的壓力需要高一些，以確保包裝在一個(gè)合理的時(shí)間內(nèi)(約15s)被破壞。該試驗(yàn)測量結(jié)果是破壞所需的時(shí)間。
YY/T0681標(biāo)準(zhǔn)第5部分內(nèi)壓法（氣泡法）檢測醫(yī)療器械包裝粗大泄露
內(nèi)壓法檢測粗大泄露作為評價(jià)無菌醫(yī)療器械包裝密封性的重要手段，該方法在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下對不常見的包裝材料和包裝規(guī)格的檢驗(yàn)非常有用，適用于非常大或長的包裝，此類包裝不適合采用其他任何測試包裝完整性的試驗(yàn)儀器。YY∕T0681.5內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)提供了可檢驗(yàn)包裝上會使其成為非無菌的粗大泄露的試驗(yàn)方法。
YY/T0681標(biāo)準(zhǔn)第9部分約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破
第9部分軟包裝密封脹破試驗(yàn)主要測試對象分為開口包裝和封口后包裝兩大類，在醫(yī)療器械包裝約束板內(nèi)壓密封脹破試驗(yàn)儀上對供試包裝內(nèi)部充入氣壓，直到包裝破裂。多數(shù)情況破裂發(fā)生在密封區(qū)域的一處或幾處。充氣和加壓設(shè)備要求能在密封被破壞之前保持內(nèi)部壓力增加。在增壓過程中，包裝應(yīng)置于兩個(gè)剛性平行板（約束板）之間，以限制包裝的膨脹和變形，但讓密封周邊區(qū)域不受約束。
良好的無菌包裝包含：原材料的選擇、包裝形式的設(shè)計(jì)、包裝的密封及密封后的測試。對于包裝的美觀度、封口強(qiáng)度選擇一個(gè)良好的封口設(shè)備尤其重要。
