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        1. 上海阿博萊自動化有限公司
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          無菌屏障系統(tǒng)封口確認中的PQ(性能鑒定)的操作流程

          發(fā)布時間:2023-03-06  來源:阿博萊官網  作者:Abler

          無菌屏障系統(tǒng)的材料得到保證,同時實施了充分且有效的無菌屏障系統(tǒng)封口確認,因此滅菌確認得到保證的前提下,自然產品的無菌保證水平可以得到維持,而不是靠產品無菌檢查的結果進行產品無菌的證實。因為產品無菌檢查僅在實驗條件下未檢出存活微生物,而不能證明產品是否達到了適合的無菌保證水平。而封口確認中的最后一環(huán)PQ(性能鑒定),主要就是證明封口設備在預期操作條件下能持續(xù)生產出滿足預定要求的無菌屏障系統(tǒng)。

          無菌屏障系統(tǒng)

          1. 性能鑒定的參數(shù)
          通常采用OQ時定義的中心條件

          2. 運行次數(shù)
          運行3次

          3. 取樣樣品
          取樣樣品應具有代表性,如包裝袋最大或最小、密封長度最長或最小、產品重量最小或最大等。

          4. 取樣量
          建議參考GB2828.2孤立批抽樣。

          5. 制程能力計算
          計算制程能力,滿足預期設定。

          6. 過程挑戰(zhàn)
          性能鑒定時可考慮如下挑戰(zhàn):機器設置變化和更改程序;電力故障和電壓波動;不同班次(如適用)、材料的批間差。

          7. 確定封口的質量特性
          成型(如有):外觀、尺寸、成型的完整性等。密封:外觀、密封寬度、密封完整性、密封強度、潔凈開啟等。

          8. 技術性文件
          成形、裝配、密封或閉合的程序和(或)技術規(guī)范應形成文件,并作為性能鑒定的一部分。

          9. 參數(shù)記錄
          應監(jiān)視并記錄基本的過程變化。

          10. 產品檢測
          產品符合符合預期質量特性要求。

          阿博萊提醒:過程變更和再確認
          過程確認的文件中應規(guī)定過程變更的識別和如何實施再確認,再確認的內容可基于風險分析實施部分確認項目。

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