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          什么是醫(yī)療器械?醫(yī)療器械的定義

          發(fā)布時(shí)間:2022-12-09  來(lái)源:阿博萊官網(wǎng)  作者:Abler

          醫(yī)療器械

          醫(yī)療器械在我們的生活中是常見(jiàn)的,但是醫(yī)療器械真正的定義你了解么?醫(yī)療器械不僅僅是手術(shù)剪、鉗、注射器,下面一起了解一下其定義。

          醫(yī)療器械定義

          根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650號(hào))第八章附則中醫(yī)療器械的定義是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。
          醫(yī)療器械的使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:
            1.對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解。
            2.對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償。
            3.對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持。
            4.對(duì)生命的支持或者維持。
            5.妊娠控制。
            6.通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

          醫(yī)療器械出現(xiàn)缺陷的法律責(zé)任

          藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定造成上市醫(yī)療器械存在缺陷,依法應(yīng)當(dāng)給予行政處罰,但該企業(yè)已經(jīng)采取召回措施主動(dòng)消除或者減輕危害后果的,依照《行政處罰法》的規(guī)定從輕或者減輕處罰;違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒(méi)有造成危害后果的,不予處罰。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械的,不免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任。

          使用或銷售有缺陷的醫(yī)療器械的處罰

          醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位違反《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》第七條第一款規(guī)定的,醫(yī)療器械存在缺陷的,沒(méi)有立即暫停銷售或使用,責(zé)令其停止銷售、使用存在缺陷的醫(yī)療器械,并處1000元以上3萬(wàn)元以下罰款;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

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