無(wú)菌屏障主要是在醫(yī)療器械領(lǐng)域中對(duì)醫(yī)療器械的包裝，包裝本身能接受滅菌過(guò)程并且滅菌完畢后內(nèi)部能保持無(wú)菌狀態(tài)。常用的種類(lèi)一般是硬吸塑包裝和滅菌袋式包裝，相應(yīng)的封口設(shè)備也就
2023-02-15
醫(yī)用無(wú)紡布和普通醫(yī)用棉布均為現(xiàn)階段常見(jiàn)的醫(yī)用包裝材料，但這兩種材料有一定的區(qū)別。WS310.2-2016的規(guī)定：無(wú)菌物品存放區(qū)環(huán)境的溫度、濕度達(dá)到WS310.1的規(guī)定時(shí)，使用普通棉布材
2023-02-13
醫(yī)用包裝主要的作用是保持醫(yī)療器械、醫(yī)用器具等的無(wú)菌狀態(tài)，準(zhǔn)確來(lái)說(shuō)沒(méi)有合格的醫(yī)用包裝就不能保證醫(yī)療用品在使用時(shí)的無(wú)菌性，嚴(yán)重的情況下導(dǎo)致重大事故的發(fā)生。其中包裝材料和
2023-02-13
滅菌袋屬于醫(yī)療袋的一種類(lèi)型，可根據(jù)材質(zhì)、用途進(jìn)行更詳細(xì)的分類(lèi)，比如：紙塑袋、塑塑袋、頂頭袋等等。滅菌袋封口機(jī)主要是用于滅菌袋產(chǎn)品的封口焊接，阿博萊生產(chǎn)銷(xiāo)售的滅菌袋封口機(jī)
2023-02-09
醫(yī)用高頻熱合機(jī)常用于醫(yī)用液袋的加工廠生產(chǎn)，熔接熔斷于一體，生產(chǎn)出的產(chǎn)品整齊無(wú)毛邊。比如阿博萊醫(yī)用高頻血袋熱合機(jī)就是采用高頻（高周波）作為動(dòng)力形式進(jìn)行熔切熔斷，自動(dòng)化運(yùn)行，生
2023-02-07
一次性生物容器包括：儲(chǔ)液袋、配液袋、攪拌袋、培養(yǎng)袋、轉(zhuǎn)移袋等等。其材料須使用FDA認(rèn)證的材料如PE、PVA、PC、PS、PVC、PP、PA、EVOH、EVA等，一般為5- 10層多層共擠產(chǎn)品 ；最外
2023-02-06
一次性技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用生物制藥工藝流程：涵蓋上游、下游的解決方案包括一次性系統(tǒng)、一次性生物反應(yīng)器、一次性?xún)?chǔ)配液袋、一次性取樣袋、 一次性管路、無(wú)菌連接器
2023-02-06
高周波設(shè)備廣泛用于塑料熔接熔斷領(lǐng)域，使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作要求，以免遇到設(shè)備故障甚至危害操作者。阿博萊完善的售后團(tuán)隊(duì)在設(shè)備交付時(shí)會(huì)免費(fèi)培訓(xùn)操作人員，避免了操作失
2023-02-02
最新修訂版的《醫(yī)療器械監(jiān)督和管理?xiàng)l例》旨在提高醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全性和可靠性，在醫(yī)療器械的整個(gè)生命周期中實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理。醫(yī)療器械的質(zhì)量管理在整個(gè)制造周期中是至關(guān)重要
2023-02-02
醫(yī)療袋類(lèi)產(chǎn)品是醫(yī)療系統(tǒng)中不可或缺的一部分，包括輸液袋、尿袋、引流袋、電子血壓計(jì)袖帶、氧氣袋和血袋等袋類(lèi)產(chǎn)品。每個(gè)袋類(lèi)的種類(lèi)不太一樣，比如輸液通常包括小容量注射袋和大
2023-02-01
醫(yī)療器械無(wú)菌包裝，“無(wú)菌”是選擇醫(yī)療器械包裝材料的基本要求。除滿(mǎn)足產(chǎn)品的基本使用性能外，無(wú)菌設(shè)計(jì)，無(wú)菌材料的使用，材料的使用場(chǎng)景都是醫(yī)用包裝材料生產(chǎn)的考慮因素
2023-01-31
醫(yī)用塑料包裝材料選擇一般采用PETG，尤其是一次性三類(lèi)醫(yī)療器械的直接接觸式包裝。PETG吸塑盒與特衛(wèi)強(qiáng)蓋材熱封的包裝方式，這種完整的包裝系統(tǒng)具有細(xì)菌阻隔性、密封性能好，對(duì)三類(lèi)
2023-01-31